En uansvarlig ME-klinikk

ME-foreningen i Rogaland hadde kjempet i 11 år for et bedre tilbud til ME-pasienter da SUS opprettet ME-poliklinikken Lassa, høsten 2014. 6 år senere så de seg nødt til å bryte alt samarbeid. Dette er en oppsummering av hva som skjedde, samt litt om min egen erfaring med klinikken i 2016-2018. Lassa sitt svar på … Continue reading En uansvarlig ME-klinikk

Mus fikk fibromyalgi etter blodoverføring

I følge Helsedirektoratets veileder kan pasienter med fibromyalgi være blodgivere. Nå viser en ny britisk studie at pasienters blod overførte sykdommen til mus. Norske myndigheter har mye å svare for hvis en tilsvarende ME-studie skulle gi samme resultat. Forskerne håper å kunne teste ut blod fra både ME- og Long Covid-pasienter. Sitat fra The Guardian … Continue reading Mus fikk fibromyalgi etter blodoverføring

Dialog med norske myndigheter

"Når skal dere bry dere om ME-syke?" spurte jeg norske helsemyndigheter og politikere i februar 2021. Dette er kopi av mine brev og deres svar. 15. februar 2021 Til Helseminister Bent Høie, Helse- og omsorgsdepartementet, Helse- og omsorgskomiteen, Helsedirektoratet og FHI I 2015 skrev prof. Ola D. Saugstad i Dagbladet at "Forholdene er blitt slik at ME-pasientenes situasjon … Continue reading Dialog med norske myndigheter

Påskekrim 2021: ME-skandalen

I en ny, norsk, anonym dokumentar blir det psykosomatiske miljøet, profilerte fagpersoner og norske helsemyndigheter avslørt og avkledd. Dette er påskekrimmen fra virkeligheten, og den er mer skremmende enn sykdommen i seg selv!  Alle sitat og bilder er hentet fra dokumentaren.  Landet som sviktet I 3 timer loser "Anonymous" oss saklig gjennom bakteppet for dagens … Continue reading Påskekrim 2021: ME-skandalen

To ulike verdener

Mens Norge svikter og fagfolk hetser alvorlig syke ME-pasienter, tar USA ansvar for postvirale sykdommer. I lys av forrige ukes angrep i Khrono deles en oversikt av ulik informasjon fra 2017 - 2021 for å belyse situasjonen i Norge versus USA – med vekt på ulike fagpersoners ytringer og landenes Folkehelseinstitutt (FHI og NIH). Redigert … Continue reading To ulike verdener

Nå har du sjansen!

Til leger, helsepersonell, helsebyråkrater, politikere, journalister og alle andre interesserte «Forholdene er blitt slik at ME-pasientenes situasjon i Norge er blitt et menneskerettighetsproblem,» skrev prof. Ola D. Saugstad i Dagbladet i 2015. Det er de dessverre fortsatt. Nå har hele Norge sjansen til å utgjøre en forskjell ved å lære mer om sykdommen både fra … Continue reading Nå har du sjansen!

CFS/ME – A “factor” in plasma?

Guest blog: Written, compiled and translated to English by Jørn Tore Haugen, Master of Science in Engineering, @jornt_h Norwegian version: Noe er galt i ME-sykes blod Myalgic Encephalomyelitis, also called CFS/ME, is a disease without a known biomarker. Research by several research groups, independently of each other, has, however, made findings in plasma that may … Continue reading CFS/ME – A “factor” in plasma?

Noe er galt i ME-sykes blod

For ett år siden spurte jeg Nasjonal Kompetansetjeneste for CFS/ME og Helsedirektoratet om ME-pasienter kan gi blod. Begge frarådet dette så lenge pasientene er syke. Kompetansetjenesten viste til at man kan bli svimmel og kvalm, imens Helsedirektoratet ikke ville gi noen begrunnelse. Spørsmål om man risikerer å overføre en kronisk sykdom til andre ble ignorert.  … Continue reading Noe er galt i ME-sykes blod